一、关于防疫物资类贸促会自由销售证明

涉及防疫物资类的相关产品（含医疗器械类和非医疗器械类产品），不予出具贸促会自由销售证明。

二、关于防疫物资类文件的形式认证

（一）政府主管部门或第三方检测机构出具的证明文件

1. 对证明文件（如医疗器械出口销售证明、第三方检测报告等）原件的申请，审核无误后，我会可出具“印章属实”的证明书。

2. 对证明文件（如医疗器械注册证、生产许可证、经营许可证等）影印件的申请，审核无误后，我会可出具“影印件与原件相符”的证明书。

（二）企业自行出具的单证、声明、自由销售证明等文件

对此类文件的认证，我会将参照商务部、海关总署和国家药品监督管理局《关于有序开展医疗物资出口的公告》（2020年第5号）（公告要求出口的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资必须取得国家药品监管部门相关资质，已取得相关资质的企业名单将在国家药监局官网http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/定期更新公布），要求如下：

1. 公告名单内企业出具的文件中，产品名称必须与第5号公告中的“产品名称”一致，其它内容也须提交相应的证明材料。对符合要求的企业，我会可出具“印章属实”的证明书。根据具体产品和文件内容，企业需提交以下材料：
   1. 营业执照（经营范围包含有医疗器械相关）；
   2. 医疗器械产品备案凭证或者注册证；
   3. 医疗器械生产备案凭证或生产许可证；
   4. 医疗器械经营备案凭证或经营许可证；
   5. 产品检测报告；
   6. 保函。
2. 公告名单之外的企业出具的此类文件，我会不予认证。

特此通知。

保函

我公司                  ，本次出口防疫物资信息如下：
产品名称                        ，产品数量       ，注册证号                 ，产品批号                   ，生产厂商             ，进口国（地区）             。我司保证提交贵会的全部信息内容真实、合法、有效，特此声明该产品符合中国相关法律规定和标准，符合进口国相关质量标准要求，如有违反法律、规定，出现伪造、瞒报、篡改等与事实不符的情况，由此产生的全部责任由我司自行承担。
特此保证。

******公司
（单位公章）
年  月  日